lunes, 13 de marzo de 2017

Te presento a mi coach emocional

A partir de ahora voy a ser fiel al título del blog, Sonríe a la fibromialgia. 

Yo decidí abrir mi corazón, contar mi historia, mis penas, mi sufrimiento con un solo objetivo: que te dieras cuenta que yo realmente estaba mal, que mi dolor y sufrimiento eran reales y que yo fui víctima de mi misma, lo que me hizo caer a un pozo sin fondo. Pero sobre todo mi intención ha sido hacerte ver que aún en los peores momentos de la vida, cuando sientes que no puedes más, cuando piensas que jamas podrás llevar una vida normal, tod@s tenemos un momento de lucidez, aunque sea una fracción de segundo, en el que tu pensamiento es querer cambiar. Yo aproveche ese momento de lucidez y me puse a tomar decisiones que sin darme cuenta cambiarían mi vida. Solo hay que estar atento a ese instante, a esa milésima de segundo y dejarte llevar por ese pensamiento positivo.

Con mi historia quería hacerte ver que después de la tormenta siempre llega la calma, quiero que sepas que si yo, que no tenía la más mínima ilusión por nada, ni siquiera por disfrutar de la vida, fui capaz de salir adelante y enfrentarme a la fibromialgia, al dolor, a la ansiedad, a la depresión....y aprendí a ver la fibromialgia como una parte más de mi cuerpo y comencé a convivir con ella, tu también puedes. Solo tienes que querer.

Yo no soy psicóloga ni médica, ni quiero ni trato de serlo. Yo simplemente soy una mujer, que al igual que tú, padece fibromialgia, que he sufrido mucho con ésta desesperante enfermedad y que lucha cada día por tener una vida lo más normal posible dentro de mis posibilidades. 

Soy una mujer que trato de aprender a convivir con el dolor, eliminar la desesperación y mi victimismo porque me he dado cuenta que no llevan a nada, sino a alimentar cada día más esta enfermedad. Una mujer que quiere ayudarte a ti también a que seas feliz y tengas la oportunidad de conseguirlo al igual que lo he conseguido yo. Porque nos lo merecemos, porque basta ya de sufrir, porque basta ya de tanta incomprensión, de tanta autodestrucción. A pesar de tener FM, tenemos derecho, al igual que el resto de personas, a disfrutar de la vida, nuestra vida. Porque no quiero que ni por un minuto te sientas sol@ e incomprendid@. Repito no soy psicóloga ni médica pero conozco a la perfección esta enfermedad tan destructiva física y psicológicamente. Cada consejo que te doy lo he experimentado yo en mi propia piel, son consejos de una gran profesional a la que acudí y consejos que descubro, por mi misma, cada día y que a mi me sirvieron, y me sirven, para aceptar la FM y sus consecuencias, que nos consumen día a día.

Como te dije en el post del lunes pasado, yo decidí, de manera aún inconsciente, dar dos pasos que marcaron un comienzo en mi cambio: Ponerme la alarma todos los días para tener un horario normal y empezar a opositar, para estar ocupada el mayor tiempo posible. Sin embargo mi dolor y mi bloqueo mental me impedían estar centrada. Por lo tanto decidí dar el gran paso.

¿Cual fue el gran paso? 

Pedir ayuda profesional, pero no más médicos, ni psiquiatras. Como ya he comentado, el destino puso en mi vida a un Ángel de la guarda, que cambió mi vida por completo. Ese Ángel de la guarda es una grandísima profesional y es Ainhoa Villanueva, mi coach emocional. La conocí y en enero del 2016 no tuve la menor duda en ponerme en contacto con ella, pedirla ayuda y sobre todo, y más importante, comprometerme con ella y conmigo misma y aceptar cada consejo, técnica y ejercicio que me proponía.

En éste vídeo, os la presento en persona:





A partir de hoy cada post va a contener ejercicios, técnicas y consejos, que yo llevé a cabo, con mi coach, para dejar que la fibromialgia dejase de controlar mi vida y empezar a ser yo la que controlase la fibromialgia y por lo tanto mi manera de vivir.

Ainhoa y yo, te vamos a prestar  ayuda, pero lo primero que tu tienes que hacer es "querer", querer recibir ayuda, querer cambiar de actitud, querer ser feliz, querer aceptar que tienes fibromialgia, querer tener una vida maravillosa, querer dejar a un lado lo que la FM te limita a hacer y comenzar a ver que hay millones de cosas que si que puedes hacer. Si no quieres y no te comprometes contigo mism@, por mucho que lo intentemos, no podremos ayudarte.

¿Quieres?¿te animas a seguir mis consejos?¿quieres tener el control de tu propia vida? ¿quieres dejar de sufrir más de lo necesario?¿quieres volver a recuperar tu vida? ¿quieres ser feliz? ¿quieres dejar de centrar tu atención en lo que no puedes hacer y comenzar a ver lo que si que puedes hacer?¿quieres dar una patada al victimismo y dar la bienvenida a una nueva vida llena de cosas maravillosas?

Si tu respuesta es si, enhorabuena, has dado el paso más importante, "querer", Querer es poder, te lo aseguro.

El primer ejercicio que me mandó hacer Ainhoa Villanueva:

1- En un papel apunta todo lo que te genera la FM, todo lo negativo que sientes al padecer esta enfermedad, todo lo que te hace sentir mal en todos los ámbitos de tu vida. Luego escribe en otra hoja todo lo que te produce alegría, personas, situaciones, actividades, momentos vividos. Describe uno, o varios, momentos de tu vida en los que te hayas reído a carcajada limpia, siéntelo de nuevo y vuelvete a reir, vuelve a disfrutar de ese momento.

2- Deja de leer el post y haz el ejercicio, ahora mismo, según lo estas leyendo,coge papel y boli, comprometete, y hazlo. Sabes que si no lo haces ahora no lo harás porque siempre encontraras una excusa para posponerlo.

3- Cuando acabes, mira las dos hojas. Has escrito más cosas en la segunda que en la primera ¿ Verdad? ¿que significa? Que hay más cosas positivas en tu vida que negativas, por lo tanto agárrate a ellas con todas tus fuerzas.

Yo el primer día que lo hice me sentí tan bien, tan impresionada, tan alegre, tan feliz... que no podía parar de sonreír y dar las gracias a mi coach. Me volví loca, pero loca de alegría por lo que había conseguido experimentar con mis pensamientos. Éste ejercicio le sigo haciendo cuando mi cabeza se desvía de su camino y comienza a crear películas mentales. Corto esos pensamientos negativos y hago el ejercicio. 

Después de éste ejercicio:

Mírate al espejo y di en voz alta: "Yo tengo fibromialgia si, pero ante todo tengo vida, estoy viv@, y yo decido vivir mi vida con ilusión y felicidad". Dilo con una sonrisa dibujada en tu cara, y con total firmeza, creélo cuando lo dices, y se consciente de lo que sientes en ese momento, que emociones sientes, que sentimientos te pasan por la cabeza.... Siente lo que tu cuerpo te dice.

Te sientes bien ¿Verdad? ¿has sonreído?, ¿has visto que tienes muchísimos motivos por los que ser feliz?.....Enhorabuena, tu sol@ has conseguido que te albergue la alegría y la ilusión. Si, si, tu sol@.

Como puedes ver son ejercicios muy sencillos pero a la vez muy eficaces, siempre y cuando los hagas tal y como te digo. Siempre y cuando "quieras y te comprometas contigo mism@".


Feliz semana!


Y no lo olvides...Nunca pierdas tu sonrisa










lunes, 6 de marzo de 2017

Primeros pasos de superación

"Incluso en las circunstancias físicas más duras que nos podamos imaginar, siempre nos pertenecerán nuestros pensamientos y, con ellos, nuestras emociones". ( Mª Jesús Álava Reyes)

En mi caso permití que mis pensamientos se envenenaran por lo que me decían:

A partir de coger la baja empezó " mi infierno personal ", las visitas periódicas a la mutua me acabaron de rematar. Desde el primer momento no me entendí con la médica, su falta de tacto, su manera sutil de decirme que mentía, de que no podía tener ansiedad porque era educada, de que la FM no era para tanto, que no era nada grave, por lo que no podía estar mal por ello, que la ansiedad y la FM no tenían nada que ver...¿Estás de acuerdo con ésto?. Todas estas reliquias que salían por su boca eran como puñaladas en el corazón. Su incomprensión me hicieron caer en un pozo sin fondo, no quería saber nada de nadie, no quería salir de casa, me pasé la primera semana sin salir de la cama.

Pero nuestro cuerpo es muy sabio y te envía señales. Las señales que me enviaban para que reaccionase eran: más ansiedad y mas dolor físico.Me estaba indicando que no podía seguir con esa actitud, que lo único que conseguía era empeorar mi salud y hacer sufrir a mi madre ( que también tiene FM y ya bastante sufre por ello) y a mi novio.

Tardé una semana en darme cuenta de todo ésto e inconscientemente intenté salir de ese circulo vicioso en el que yo sola me había metido. Es ahora cuando me doy cuenta que yo fui la única responsable de caer tan bajo porque yo no puedo controlar lo que los demás me dicen pero si de que manera me afecten y, en éste caso, yo permití que los comentarios de la médica de la mutua me afectaran, comentarios de una persona que ni sabía lo que era la FM ni la ansiedad.

Primera decisión positiva que tomé:

¿Que hice? Ponerme la alarma todos los días a las 8 de la mañana, independientemente de las horas que durmiese, me levantaba y me iba al sofá a ver la televisión. Una vez despierta ya no me volvía a dormir, mi ansiedad me lo impedía. De esta manera poco a poco, y sin darme cuenta, tenía un horario normal.

Evidentemente hubo un motivo que me hizo tomar ésta decisión, mi novio. Si por la noche no dormía y por el día si, no podía disfrutar de su compañía.

Segunda decisión positiva que tomé:

Dos meses después de estar de baja cada día me encontraba peor, ponía la televisión pero realmente no la veía. Únicamente estaba pendiente de mis pensamientos negativos y mi dolor físico: de todo lo que me había pasado, lo que me estaba pasando y lo que me iba a pasar. Yo misma me hacía una película mental sobre mi futuro, película tremendamente catastrófica. No disfrutaba de nada en absoluto. Todo esto hizo que mis dolores incrementasen muchísimo.

¿Que decisión tomé? Buscar algo que mentalmente me tuviese entretenida.  ¿Que fue? Opositar nuevamente. Volver a estudiar fue una gran terapia para mi, siempre me ha gustado estudiar y aprender cosas nuevas.

Un grandísimo logro del cual no era consciente en aquel momento, no era capaz de verlo como algo positivo que yo misma había decido. Mientras estudiaba estaba tranquila, tenía mi mente centrada únicamente en los apuntes y no pensaba en cosas negativas. Evidentemente mi concentración no era del 100% y mis películas mentales volvían cada dos por tres teniendo que dejar de estudiar y tumbarme. Sin embargo, sin darme cuenta, poco a poco, fui cogiendo la rutina, me levantaba con ilusión y cada día pasaba más horas estudiando.

¿Que te quiero contar con ésto?

La mayoría de las personas que padecemos FM, no todas, nos centramos tanto en nuestros dolores físicos, en nuestro agotamiento y nuestras limitaciones, e inconscientemente nos creamos una película mental tan irrealista que nos la llegamos a creer y vivimos en ella. Lo único que conseguimos es empeorar, aún más, nuestra salud y olvidarnos de vivir.

Consejos:

-Tod@s tenemos una persona por la que luchar: pareja, hijos, padres, amigos...Deja de pensar si te entienden o no te entienden y centratate exclusivamente en disfrutar de su compañía. 

 -Cuando te encuentres en crisis, estés mal, sientas que no puedes con los dolores, que estas agotad@ y no tengas ganas de nada, no centres tus pensamientos en ello. Di para ti mismo "No voy a dejar que esta crisis pueda conmigo", "se que lo voy a superar", "ya he pasado por ésto más veces y he podido con ello, soy una persona fuerte". Después de decirte estas frases, busca algo que te guste y hazlo (escuchar música, ver una película o serie, pintar, leer... lo que te guste). No permitas que tus pensamientos negativos se apoderen de ti. 

Nuestros pensamientos son los que generan nuestra emociones, y éstas, las que nos hacen actuar de un modo u otro.

Nuestros pensamientos ejercen un gran poder en nuestra vida. De ti depende como deseas vivirla. ¿Con pensamientos negativos y sufriendo más de lo necesario?  ¿Con pensamientos positivos y disfrutando de la vida? Tu eliges.

Yo finalmente opté por aprender a ser positiva y disfrutar de la vida. Ahora me digo a mi misma: " tengo FM, tengo dolores, pero lo más importante es que estoy viva y decido disfrutar la vida" 

Te voy a enseñar cada paso y técnicas que utilicé para llegar a pensar y actuar de ésta manera.


Y no lo olvides... Nunca pierdas tu sonrisa.

jueves, 2 de marzo de 2017

INFORMACIÓN CEDIDA POR AFACYL





Quienes somos


AFACYL, somos una Asociación sin ánimo de lucro, que figuramos inscrita, en el Registro de Asociaciones de la Delegación Territorial de Castilla y León con el Nº 0001669, sección 1ª. Así mismo está inscrita en el Registro de Entidades, Servicios y centros de carácter Social de Castilla y León con el Nº 340285E.
Y en el Registro Municipal de Asociaciones de Palencia con el Nº 343


AFACYL intentamos, con la colaboración de las distintas entidades: Sanitarias, Sociales, Administrativas, tanto del ámbito Regional como Local, conseguir el reconocimiento real de la Fibromialgia.


AFACYL queremos expresar su más sincero agradecimiento a cuantas personas, no solo miembros de la Junta Directiva, sino también de los distintos ámbitos profesionales, que colaboran en sus actividades. A todas y cada una de ellas queremos expresarles nuestro más sincero reconocimiento pues con su colaboración AFACYL funciona.



Deseamos que nos sigáis prestando vuestro apoyo tanto moral, laboral y económico para poder transmitir ilusión por la vida, a todas esas personas, que sufren ésta enfermedad e intentar encontrar luz y respuestas a su problemática.


Única y exclusivamente transcribo lo que AFACYL, en concreto Pilar Fernández Ortega, me ha facilitado,



Actividades de AFACYL



  • Reuniones informativas.
  • Atención telefónica y personalizada.
  • Participación en Congresos, Conferencias, Coloquios.
  • Contactos con las Administraciones Públicas.
  • Difusión en radio, prensa y televisión.
  • Publicación de guías informativas.
  • Contacto con Asociaciones Afines es España.
  • Programas de apoyo psicológico.
  • Programas de afrontamiento del dolor.
  • Programas de auto-cuidados.
  • Programas de nutrición.
  • Programas de relajación.
  • Programas de masajes.
  • Programas de risoterapia.
  • Programas de hidroterapia.
  • Estrategias de ayuda.


Miembros de la LIRE ( LIGA REUMATOLÓGICA ESPAÑOLA).



Mi opinión

El trabajo que realiza AFACYL, así como el resto de Asociaciones de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, es extraordinario. Disponen de una gran variedad de actividades adaptadas a nuestras necesidades. 
Te aconsejo que acudas a tu Asociación más cercana y solicites información. Realizar actividades dirigidas a personas con FM y además realizarlas con personas con tu misma dolencia ayuda mucho. Consigues apoyo, comprensión y una gran satisfacción.






CAMBIOS EN EL DISEÑO DEL BLOG



Buenos días a tod@s

Escribo estas lineas para explicaros el motivo de cambiar el diseño del blog.

Una persona se ha puesto en contacto conmigo y me ha dado una serie de consejos y estoy totalmente de acuerdo con ésta persona.

En primer lugar me ha hecho ver que el fondo verde del blog dificultaba la lectura, puesto que deslumbra. Según hablaba con ésta persona me he puesto ha leer los posts y es cierto, cansa mucho la vista, tanto el fondo como los colores y subrayados que pongo. Yo misma me mareaba leyendo. No me había dado cuento de ello puesto que yo escribo en una plantilla blanca. Cuando yo repaso el blog es sobre la plantilla. Grave error por mi parte.

Si a todo ésto le sumas que el tamaño de letra es pequeño el resultado es, que es imposible de leer. Por ello también he aumentado el tamaño de la letra.

Gracias de todo corazón a esta persona, simplemente me ha expresado la dificultad que tenía a la hora de leer el blog y yo me he dado cuenta de que tiene razón y he decidido cambiarlo.

Después de hablar con ésta persona, he seguido mirando posibles fallos y me he dado cuenta que me extiendo mucho en los posts, son demasiados largos y también puede cansar, y resultar pesado, leer un post tan largo.

Por lo tanto, a partir de ahora, fuera colores, letra más grande y posts más cortos.


Acepto cualquier sugerencia, si ves cualquier cosa en la que puedo mejorar, por mínimo que te parezca, por favor házmelo saber.

Por último, os pido perdón por la erratas que pueda tener en ortografía, en utilizar las comas, puntos, ... Os aseguro que estoy también trabajando en ello.


Feliz día!