INFORMACIÓN CEDIDA POR AFACYL

Quienes somos

AFACYL, somos una Asociación sin ánimo de lucro, que figuramos inscrita, en el Registro de Asociaciones de la Delegación Territorial de Castilla y León con el Nº 0001669, sección 1ª. Así mismo está inscrita en el Registro de Entidades, Servicios y centros de carácter Social de Castilla y León con el Nº 340285E.

Y en el Registro Municipal de Asociaciones de Palencia con el Nº 343

AFACYL intentamos, con la colaboración de las distintas entidades: Sanitarias, Sociales, Administrativas, tanto del ámbito Regional como Local, conseguir el reconocimiento real de la Fibromialgia.

AFACYL queremos expresar su más sincero agradecimiento a cuantas personas, no solo miembros de la Junta Directiva, sino también de los distintos ámbitos profesionales, que colaboran en sus actividades. A todas y cada una de ellas queremos expresarles nuestro más sincero reconocimiento pues con su colaboración AFACYL funciona.

Deseamos que nos sigáis prestando vuestro apoyo tanto moral, laboral y económico para poder transmitir ilusión por la vida, a todas esas personas, que sufren ésta enfermedad e intentar encontrar luz y respuestas a su problemática.

Única y exclusivamente transcribo lo que AFACYL, en concreto Pilar Fernández Ortega, me ha facilitado,

Actividades de AFACYL

• Reuniones informativas.
• Atención telefónica y personalizada.
• Participación en Congresos, Conferencias, Coloquios.
• Contactos con las Administraciones Públicas.
• Difusión en radio, prensa y televisión.
• Publicación de guías informativas.
• Contacto con Asociaciones Afines es España.
• Programas de apoyo psicológico.
• Programas de afrontamiento del dolor.
• Programas de auto-cuidados.
• Programas de nutrición.
• Programas de relajación.
• Programas de masajes.
• Programas de risoterapia.
• Programas de hidroterapia.
• Estrategias de ayuda.

Miembros de la LIRE ( LIGA REUMATOLÓGICA ESPAÑOLA).

Mi opinión

El trabajo que realiza AFACYL, así como el resto de Asociaciones de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, es extraordinario. Disponen de una gran variedad de actividades adaptadas a nuestras necesidades. 

Te aconsejo que acudas a tu Asociación más cercana y solicites información. Realizar actividades dirigidas a personas con FM y además realizarlas con personas con tu misma dolencia ayuda mucho. Consigues apoyo, comprensión y una gran satisfacción.